Ĝisdatigita la 10an de junio 2022, laŭ reviziitaj provizoraj rekomendoj.
La Strategia Konsila Grupo de Ekspertoj de la OMS (SAGE) eligis provizorajn rekomendojn por la uzo de la Sinopharm-vakcino kontraŭ COVID-19. Ĉi tiu artikolo disponigas resumon de tiuj provizoraj rekomendoj; vi povas aliri la plenan gviddokumenton ĉi tie.
Jen kion vi bezonas scii.
Kiu povas esti vakcinata?
La vakcino estas sekura kaj efika por ĉiuj individuoj en aĝo de 18 kaj pli. Konforme al la WHO-Prioritatiga Vojmapo kaj la WHO-Valora Kadro, pli maljunaj plenkreskuloj, sanlaboristoj kaj imunokompromititaj personoj devus esti prioritatitaj.
La Sinopharm-vakcino povas esti ofertita al homoj, kiuj havis COVID-19 en la pasinteco. Sed individuoj povas elekti prokrasti vakcinadon dum 3 monatoj post la infekto.
Ĉu gravedaj kaj mamnutrantaj virinoj estu vakcinitaj?
La disponeblaj datumoj pri la vakcino Sinopharm kontraŭ COVID-19 en gravedaj virinoj estas nesufiĉaj por taksi aŭ vakcin-efikecon aŭ riskojn kun vakcino en gravedeco. Tamen, ĉi tiu vakcino estas neaktivigita vakcino kun adjuvanto kiu estas rutine uzita en multaj aliaj vakcinoj kun dokumentita bona sekurecprofilo, inkluzive de gravedaj virinoj. La efikeco de la vakcino COVID-19 Sinopharm en gravedaj virinoj estas do atendite esti komparebla al tiu observita ĉe negravedaj virinoj de simila aĝo.
Intertempe, OMS rekomendas la uzon de la vakcino COVID-19 Sinopharm en gravedaj virinoj kiam la avantaĝoj de vakcinado al la gravedulino superas la eblajn riskojn. Por helpi gravedajn virinojn fari ĉi tiun takson, ili devus ricevi informojn pri la riskoj de COVID-19 en gravedeco; la verŝajnaj avantaĝoj de vakcinado en la loka epidemiologia kunteksto; kaj la nunaj limigoj de sekurecaj datumoj en gravedaj virinoj. OMS ne rekomendas testadon de gravedeco antaŭ vakcinado. OMS ne rekomendas prokrasti gravedecon aŭ pripensi ĉesigi gravedecon pro vakcinado.
Vakcina efikeco estas atendita esti simila ĉe mamnutrantaj virinoj kiel ĉe aliaj plenkreskuloj. OMS rekomendas la uzon de la vakcino COVID-19 Sinopharm en mamnutrantaj virinoj kiel ĉe aliaj plenkreskuloj. OMS ne rekomendas ĉesigi mamnutradon post vakcinado.
Por kiu la vakcino ne estas rekomendita?
Individuoj kun antaŭhistorio de anafilakso al iu ajn komponanto de la vakcino ne devas preni ĝin.
Iu ajn kun korpa temperaturo pli ol 38,5 °C devas prokrasti vakcinadon ĝis ili ne plu havas febron.
Ĉu ĝi estas sekura?
SAGE ĝisfunde taksis la datumojn pri kvalito, sekureco kaj efikeco de la vakcino kaj rekomendis ĝian uzon por homoj aĝaj 18 kaj pli.
Sekurecaj datumoj estas limigitaj por personoj pli ol 60-jaraj (pro la malgranda nombro da partoprenantoj en klinikaj provoj). Dum neniuj diferencoj en sekurecprofilo de la vakcino en pli maljunaj plenkreskuloj kompare kun pli junaj aĝoklasoj povas esti antaŭviditaj, landoj konsiderantaj uzi ĉi tiun vakcinon en personoj pli aĝaj ol 60 jaroj devus konservi aktivan sekurecan monitoradon.
Kiom efika estas la vakcino?
Granda multlanda Fazo 3-provo montris, ke 2 dozoj, administritaj je intervalo de 21 tagoj, havas efikecon de 79% kontraŭ simptoma infekto de SARS-CoV-2 14 aŭ pli da tagoj post la dua dozo. Vakcina efikeco kontraŭ enhospitaligo estis 79%.
La testo ne estis dizajnita kaj funkciigita por montri efikecon kontraŭ severa malsano en personoj kun komorbidaĵoj, en gravedeco, aŭ en personoj en aĝo de 60 jaroj kaj pli. Virinoj estis subreprezentitaj en la testo. La meza daŭro de sekvado disponebla en la momento de pruva revizio estis 112 tagoj.
Du aliaj efikecprovoj estas survoje sed datumoj ankoraŭ ne estas haveblaj.
Kio estas la rekomendinda dozo?
SAGE rekomendas la uzon de Sinopharm-vakcino kiel 2 dozoj (0.5 ml) donitaj intramuskole.
SAGE rekomendas ke tria, kroma dozo de la Sinopharm-vakcino estu ofertita al personoj aĝaj 60 kaj pli kiel parto de etendaĵo de la primara serio. Nunaj datumoj ne indikas la bezonon de plia dozo en personoj sub 60 jaroj.
SAGE rekomendas ke al severaj kaj modere imunokompromititaj personoj estu ofertitaj plian dozon de vakcino. Ĉi tio ŝuldiĝas al la fakto, ke ĉi tiu grupo malpli verŝajne respondas adekvate al vakcinado post norma primara vakcinada serio kaj havas pli altan riskon de severa COVID-19-malsano.
OMS rekomendas intervalon de 3-4 semajnoj inter la unua kaj dua dozo de primara serio. Se la dua dozo estas administrita malpli ol 3 semajnojn post la unua, la dozo ne bezonas esti ripetita. Se la administrado de la dua dozo estas prokrastita pli ol 4 semajnoj, ĝi devas esti donita kiel eble plej frue. Dum administrado de plia dozo al pli ol 60-aj jaroj, SAGE rekomendas, ke landoj komence celu maksimumigi 2-dozan kovradon en tiu populacio, kaj poste administri la trian dozon, komencante kun la plej maljunaj aĝgrupoj.
Ĉu plifortiga dozo rekomendas por ĉi tiu vakcino?
Plifortiga dozo povas esti konsiderata 4-6 monatojn post kompletigo de la primara vakcinada serio, komencante de la pli altaj prioritatuzaj grupoj, konforme al la WHO-Prioritatiga Vojmapo.
La avantaĝoj de akcelvakcinado estas rekonitaj post kreskantaj evidentecoj pri malkreskanta vakcina efikeco kontraŭ milda kaj sensimptoma SARS-CoV-2-infekto laŭlonge de la tempo.
Aŭ homologaj (malsama vakcina produkto al Sinopharm) aŭ heterologaj (akceldozo de Sinopharm) povas esti uzataj. Studo en Barejno trovis ke heterologa akcelo rezultigis superan imunreagon kompare kun homologa akcelo.
Ĉu ĉi tiu vakcino povas esti "miksita kaj agordita" kun aliaj vakcinoj?
SAGE akceptas du heterologajn dozojn de WHO EUL COVID-19-vakcinoj kiel kompletan primaran serion.
Por certigi ekvivalentan aŭ favoran imunogenecon aŭ vakcinan efikecon ĉu el la vakcinoj mRNA de WHO EUL COVID-19 (Pfizer aŭ Moderna) aŭ la vektoritaj vakcinoj WHO EUL COVID-19 (AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD aŭ Janssen) povas esti uzataj kiel dua dozo post unua dozo kun la Sinopharm-vakcino dependa de produkto havebleco.
Ĉu ĝi malhelpas infekton kaj transdonon?
Nuntempe ne ekzistas substantivaj datumoj rilate al la efiko de Sinopharm al transdono de SARS-CoV-2, la viruso kiu kaŭzas COVID-19-malsanon.
Intertempe, OMS memorigas la bezonon konservi kaj plifortigi publikajn sanajn rimedojn, kiuj funkcias: maskado, fizika distanciĝo, manlavado, spira kaj tushigieno, eviti homamasojn kaj certigi taŭgan ventoladon.
Ĉu ĝi funkcias kontraŭ novaj variantoj de SARS-CoV-2-viruso?
SAGE nuntempe rekomendas uzi ĉi tiun vakcinon, laŭ la WHO-Prioritatiga Vojmapo.
Dum novaj datumoj disponeblas, OMS ĝisdatigos rekomendojn laŭe. Ĉi tiu vakcino ankoraŭ ne estis taksita en la kunteksto de cirkulado de ĝeneraligitaj variaĵoj de zorgo.
Kiel ĉi tiu vakcino komparas kun aliaj vakcinoj jam uzataj?
Ni ne povas kompari la vakcinojn unu-al-kape pro la malsamaj aliroj prenitaj en la desegnado de la respektivaj studoj, sed entute, ĉiuj vakcinoj, kiuj atingis la Liston de Krizo-Uzo de OMS, estas tre efikaj por malhelpi severajn malsanojn kaj enhospitaligon pro COVID-19. .
Afiŝtempo: Jun-15-2022